2.國外化妝品進入中國需要辦理什么手續(xù)？到何機構(gòu)辦理？
國外化妝品進入中國時，需要到中國國家衛(wèi)生部等機構(gòu)辦理注冊（備案）手續(xù)方可銷售，具體程序為：①衛(wèi)生部注冊/備案（接收單位：衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心）；②制作中文標簽（2006年4月之前需要到國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗總局備案，現(xiàn)已取消備案）；③通關(guān)（含標簽審核，海關(guān)）；④上市銷售。

3在申報時如何進行產(chǎn)品分類？
按照2007版《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》所規(guī)定的化妝品的定義，“是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇）以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學工業(yè)品。”進口化妝品分別包括普通化妝品及特殊用途化妝品。

　　普通化妝品分類：
1.發(fā)用品
2.護膚品
3.彩妝品
4.指(趾)甲用品
5.芳香品
特殊用途化妝品分類：
1.育發(fā)類*
2.健美類*
3.美乳類*
4.染發(fā)類
5.燙發(fā)類*
6.防曬類※
7.除臭類※
8.祛斑類※
9.脫毛類※
　　以上標有*的項目需做人體試用試驗，標有※的項目需做人體斑貼試驗。
　　
4.衛(wèi)生部注冊（備案） 的程序是怎樣的？

　　自二○○四年七月一日年開始，國家衛(wèi)生部簡化進口化妝品程序，特殊類產(chǎn)品仍沿襲原有的注冊制，而普通類產(chǎn)品則實行備案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由評審委員會進行技術(shù)審評。
①進口普通化妝品的申報程序：需經(jīng)過樣品檢驗、整理申報材料、申請備案、材料審核、核發(fā)備案憑證等程序。
②進口特殊化妝品的申報程序：需經(jīng)過樣品檢驗、整理申報材料、申請注冊、材料審評、核發(fā)注冊批件等程序。
注冊（備案）完成后由衛(wèi)生部頒發(fā)行政許可：普通類頒發(fā)備案憑證，備案文號格式為：衛(wèi)妝備進字(發(fā)證年份)第XXXX號。特殊類產(chǎn)品頒發(fā)批件，格式為：衛(wèi)妝特進字（發(fā)證年份）第XXXX號。
5.化妝品衛(wèi)生部申報主要涉及哪些機構(gòu)？
　　化妝品的申報，主要涉及到四種機構(gòu)：①檢測機構(gòu)；②受理辦公室；③評審委員會；④行政審批部門。
　　檢測機構(gòu)：接受企業(yè)的委托，負責對產(chǎn)品進行技術(shù)檢驗，并出具檢驗報告。
　　受理辦公室：負責對企業(yè)的申報材料進行初步審核，材料符合要求則受理并負責安排參加評審會；將評審意見通知企業(yè)；對于擬批準的產(chǎn)品上報衛(wèi)生部；發(fā)放證書等。具體為衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心。
　　評審委員會：負責對申報的產(chǎn)品進行技術(shù)評審。
　　衛(wèi)生行政部門：對通過了評審委員會技術(shù)評審的產(chǎn)品進行進一步審核，如符合有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，則予以上報或批準，經(jīng)批準的產(chǎn)品發(fā)給化妝品批準文號。

6.要做哪些檢驗項目？周期多長？
　　化妝品一般要進行微生物檢驗、衛(wèi)生化學檢驗、PH值測定、急性經(jīng)口毒性等毒性試驗、人體安全及功能試驗。
　　檢驗時間一般在2-4個月，特殊功能化妝品因為要做人體試驗，時間稍長。

7. 進口化妝品需提供哪些資料？
　普通類：

（一）檢驗申請表；
（二）檢驗受理通知書；
（三）產(chǎn)品說明書；
（四）檢驗報告；
（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產(chǎn)品設計包裝（含產(chǎn)品標簽）；
（六）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；
（七）來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書；
（八）代理申報的，應提供委托代理證明；
（九）可能有助于評審的其它資料。
以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件
特殊類：
（一）進口特殊用途化妝品衛(wèi)生行政許可申請表
（二）產(chǎn)品配方
（三）申請育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的，應提交功效成份及使用依據(jù)
（四）生產(chǎn)工藝簡述及簡圖
（五）產(chǎn)品質(zhì)量標準
（六）經(jīng)衛(wèi)生部認定的檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告及相關(guān)資料，按下列順序排列：
1、檢驗申請表；
2、檢驗受理通知書；
3、產(chǎn)品說明書；
4、衛(wèi)生學(微生物、理化)檢驗報告；
5、毒理學安全性檢驗報告；
6、人體安全試驗報告。
 

8.需要提供的證明性材料有哪些？
主要為以下三種：
（1）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；
（2）來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書；
（3）代理申報的，應提供委托代理證明；

前兩種都需要進行翻譯和公證，后一種如果不是使用中文，也需要翻譯和公證。

8.哪些國家需要提供瘋牛病檢疫證明？
英國、愛爾蘭、瑞士、法國、比利時、盧森堡、荷蘭、德國、葡萄牙、丹麥、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬蘭、奧地利

9.可以多個產(chǎn)品申請一個批號嗎？
　原則上不可以。衛(wèi)生部批準進口的化妝品每一品種批準一個批號。但有特殊規(guī)定的種類除外。

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